上海舟福科贸有限公司
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生物试剂病毒DNA提取试剂盒(磁珠法)50T

价格 800/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 10000盒

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基本参数

纯度 / 规格 KB052-50T
品牌 伊势久生物 产品名称 病毒DNA提取试剂盒(磁珠法)50T
名称 病毒DNA提取试剂盒(磁珠法)50T

病毒DNA提取试剂盒(磁珠法)说明书

磁珠法

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

用于病毒核酸的提取、富集、纯化等步骤,仅限科研。

测定原理:

利用磁珠可结合核酸分子原理,通过磁棒将吸附有核酸的磁珠与其它组分分离,经清洗和洗脱后,即可得到高纯度的核酸。

检测方法的局限性:

本试剂盒提取结果的纯度和质量会受到检测仪器及人员的影响,且本试剂盒采用特殊配方洗脱液,会对吸光度值造成影响,检测提取效果不建议使用紫外分光光度计直接测量。

试剂盒内容:

预分装试剂盒:

组成

20T/

40T/

64T/

深孔板

5T/X4

10T/X4

16T/X4

蛋白酶K溶液

1

1

1

5T/板规格孔位说明:

有效孔位:A-E排,1-6列;A1-A61组提取,其余排相似。

无效孔位:F-H排,7-12列;试剂空缺,无法使用。

10T/板规格孔位说明:

有效孔位:A-E排;A1-A6A7-A12分别为1组提取,其余排相似。

无效孔位:F-H排;试剂空缺,无法使用。

非预分装试剂盒:

组成

50T/

100T/

裂解液

25ml/x1

25ml/x2

去蛋白液

25ml/x1

25ml/x2

漂洗液

25ml/x1

25ml/x2

磁珠

25ml/x1

25ml/x2

洗脱液

5ml/x1

5ml/x2

蛋白酶K溶液

1ml/x1

1ml/x2

储存条件:


该试剂盒置于室温(15-25℃)条件下可保存12个月

自备仪器:

16道全自动核酸提取仪。

样本准备:

1.样本类型:血清,血浆,唾液,各种拭子洗液,病毒保存液,细胞培养上清液等。

2.样本采集:用无菌容器采集样本,样品量不少于1ml。建议参照相关动物疾病诊断技术对应的国家标准或OIETerrestrialManual

3.样本保存和运送:采集或处理好的待测样品在2-8℃保存应不超过24小时;若需长期保存,须放置-70℃以下冰箱,并应避免反复冻融。样本运送采用泡沫箱加冰袋密封运输。

使用方法:

预封装试剂盒使用方法:

1.取出提取深孔板进行检查,并在桌面轻叩数次使挂壁液体流下,然后小心撕下试剂盒铝封膜。2.取出蛋白酶K溶液,短暂离心后,使用移液器在第1/7列加入20ul

3.取待测样本,使用移液器在第1/7列加入200-300ul

4.将提取仪开机,等待提取仪自动完成定位复位动作。

5.将磁棒套插入深孔板第5/11列,再对准提取仪磁棒套安装孔位,与深孔板整体推送到仪器卡扣位置。磁棒套固定到位能明显感觉到阻尼感;将深孔板对准金属底板加热孔位,再将深孔板四角在金属底4个圆形固定螺丝处按压安装固定,保证深孔板安装平整牢固。

6.按压提取仪Start键,仪器自动扫描二维码开始核酸提取。注意每个二维码只能进行一次提取操作,无法重复扫描。

7.提取完成后,仪器蜂鸣器持续鸣响,按压提取仪Start键,结束蜂鸣。将深孔板从金属底座上拿起略微抬高,与磁棒套整体取出仪器,将第6/12列中的洗脱液转移至无核酸酶EP管中,进行后续实验,或适当条件保存。

8.每次提取结束后,若需继续做下一板提取,必须对提取仪进行一次关机再开机操作,以使仪器再次完成定位复位定位,方可进行下一次提取。每次提取后,手动开关UV紫外开关,进行一次时长30minUV紫外照射消毒后再进行下一次提取。

1核酸提取仪提取步骤

步骤

名称

加热

孔位

体积/ul

时间/s

速度

温度/℃

1

移磁珠

5

500

/

高速

/

2

裂解结合

1

500

600

高速

80

3

去蛋白

2

500

60

高速

/

4

漂洗

3

500

60

高速

/

5

洗脱等待

/

/

120

/

/

6

洗脱

6

100

180

高速

80

7

弃磁珠

5

/

/

/

/

非预封装试剂盒使用方法:

1.取出试剂进行检查,并分别颠倒混匀各试剂,涡旋混匀磁珠。


2.使用移液器按表2的用量和位置分别在深孔板中加入试剂和待提取样本。

3.按预封装试剂盒使用方法在自动核酸提取上进行提取操作。注意每个二维码只能进行一次提取操作,无法重复扫描。

4.提取完成后,仪器蜂鸣器持续鸣响,按压提取仪Start键,结束蜂鸣。将深孔板从金属底座上略微拿起抬高,与磁棒套整体取出仪器,将第6/12列中的洗脱液转移至无核酸酶EP管中,进行后续实验,或适当条件保存。

2深孔板加液表

位置

试剂加液量/

1/7

20ul蛋白酶K溶液;500ul裂解液;200-300ul样本

2/8

500ul去蛋白液

3/9

500ul漂洗液

4/10

空孔位,不加试剂

5/11

500ul磁珠

6/12

100ul洗脱液

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