Anti-IDI1

标记抗体的原理：
异戊烯焦磷酸1抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。
别    名  IDI1; IPP isomerase 1; IPPI1; Isopentenyl diphosphate Delta isomerase 1; isopentenyl diphosphate dimethylallyl diphosphate isomerase 1; Isopentenyl pyrophosphate isomerase 1; IDI1_HUMAN.

英文名称  Anti-IDI1
中文名称  异戊烯焦磷酸1抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDI1

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
Bialaphos 双丙氨磷   0mg2,6-Dimethoxy-acetonylquinol22156

Bicine   g/25g/g2,6-Dimethoxy,4-benzoquinone552,6-二甲氧基对

Bis-Tris   5g /25g /0g 2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-cresol1991/4/32,6-双(羟甲基)对甲酚

Bis-Tris propane   5g/25g2,6-Bis(2-benzimidazolyl)pyridine232,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶

Bovogen BSA 低脂肪酸，无蛋白酶，低内毒素   0g 2,5-Bis(5-tert-butyl-benzoxazolyl)thiophene712842,5-双(5-叔丁基-苯并恶唑基)噻吩
人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形细胞完全培养基 100mL邻羟基苯乙酮(>99%,BR)2-Hydroxyacetophenone质量规格：>99%,BR

人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg2-异丙基咪唑(>98%,BR)2-Isopropylimidazole质量规格：>98%,BR

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-萘乙酸(植物激素级)2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid质量规格：>98%,植物激素级

大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-52-萘(>98%,BR)2-Naphthaldehyde质量规格：>98%,BR

A-375[A375]细胞，恶性色素瘤细胞 白血病细胞,Jurk. Clone E6-1细胞 人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]乙酸-2-萘酯(>98%,BR)2-Naphthyl acetate质量规格：>98%,BR
CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥硝唑（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Ornidazole

大耳山羊皮肤细胞;LDG-3奥沙利铂质量规格：>99%,BR，细胞培养级Oxaliplatin

11. 前列腺细胞系统盐酸氨基葡萄糖(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品D-Glucosamine hydrochloride

CL-0139Li-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2氟派利多,氟哌利多质量规格：>98%,BRDroperidol

人小细胞肺癌;NCI-H2227 大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL氟派利多,氟哌利多（标准品）质量规格：含量测定Droperidol
异戊烯焦磷酸1抗体H-4-IL-E 大鼠肝细胞瘤细胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(内2mM Glutamin) 10%胎牛血清，补加非必须氨基酸(100x)单硝酸异山梨酯质量规格：>98%,BRIsosorbide 5-mononitrate

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白2-单硝酸异山梨酯（标准品）质量规格：检查用Isosorbide 2-nitrate

MuM-2B(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脐静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)依那普利双酮（标准品）质量规格：检查用XX

小耳猪肾细胞;SEPfk依那普利拉（标准品）质量规格：检查用Enalaprilat

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 单1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷单1酸质量规格：>98%,BRARA-AMP;Vidarabine monophosphate
公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。