Anti-ID3

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，产品仅用于科研品质卓越，价格实惠，多种规格供应，售后完善。
英文名称  Anti-ID3
中文名称  DNA结合抑制因子3抗体
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 干细胞 转录调节因子 淋巴细胞 b-淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ID3

亚 型 IgG

纯化方法 affinity purified by Protein A

储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 
别    名  1R21; bHLHb25; Class B basic helix-loop-helix protein 25; DNA binding protein inhibitor ID 3; DNA-binding protein inhibitor ID-3; HEIR 1; HEIR1; Helix loop helix protein HEIR 1; Helix loop helix protein HEIR1; Helix-loop-helix protein HEIR-1; HLH642; ID 3; ID like protein inhibitor HLH 1R21; ID like protein inhibitor HLH 462; ID-like protein inhibitor HLH 1R21; ID3; ID3_HUMAN; Inhibitor of DNA binding 3; Inhibitor of DNA binding 3 dominant negative helix loop helix protein.
标记抗体的原理：
DNA结合抑制因子3抗体FITC异硫氰酸荧光素是目前较为常用的标记抗体的方法，FITC一般呈黄色、褐色或褐黄色粉末或结晶，性质稳定在低温中能保存数年。在碱性条件下，FITC的碳酰胺键可与抗体蛋白上的赖氨酸氨基共价结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个抗体分子上最多能标记15~20个FITC分子，被标记的抗体仍能保持与相应抗原结合的能力，在荧光灯源紫外线或蓝紫光激发下产生黄绿色荧光，通过荧光显微镜进行观察或利用流式细胞仪分析，从而对抗原进行定性、定位或定量。

直接标记法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜；
过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。
间接标记法：
抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀；
透析或过柱层析。
改良法：
抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min；
荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中；
标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h；
用半饱和硫酸铵将标记的抗体蛋白沉淀分离，3000r/min离心30min，倾去上清液中的游离荧光素，再用缓冲盐水透析除去硫酸铵。将制备好的荧光抗体加0.01%NaN3,分装保存。

透析法：
用0.025mol/L PH9.2碳酸盐缓冲液，将待标记的抗体蛋白稀释成1%浓度，装入透析袋中；
用同一缓冲液将FITC制成0.1mg/ml的溶液，置于圆形容器内，并将透析袋浸没其中，4℃搅拌24h；
取出透析袋中标记液。立即过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，除去游离荧光素，收集荧光抗体进行鉴定。
5-CR1, SE5mg 1715993枸橼酸

6-CR1, SE5mgAmlexanox6827氨来呫诺

5(6)-CR6G25mgLosartan1147986氯沙坦

5-CR6G5mgGlyburide2381格列本脲

6-CR6G5mgRosiglitazone12233罗格列酮
人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )赖诺普利Lisinopril Dihydrate质量规格：>98%,二水合物可用于细胞培养

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞赖诺普利(标准品)Lisinopril Dihydrate质量规格：含量测定

人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL盐酸洛贝林Lobeline Hydrochloride质量规格：>98%,进分

NFS-60 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性氯尼达明Lonidamine质量规格：>99%,BR

ECE1 Others Human 人 ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照) 洛匹那韦Lopinavir质量规格：>99%
C1QB Others Human 人 C1QB / C1qB 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 千金藤素(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Cepharanthine

人癌细胞;MCF 7B醋酸卡泊芬净质量规格：>97%,BRCaspofungin Acetate

MDA-MB-468细胞，癌细胞 人鼻咽癌细胞,HNE2细胞 CL-0283Ishikawa(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2香叶木素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Diosmetin

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A金雀花碱,野靛碱质量规格：≥98%,BRCytisine

TCN2 Others Human 人 TCN2 人细胞裂解液 (阳性对照) 金雀花碱,野靛碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%,标准品Cytisine
DNA结合抑制因子3抗体FAM19A2 Others Human 人 FAM19A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 咖啡酸甲酯质量规格：美国进口Caffeic acid methyl ester

大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL咖啡酸1,1-二甲代1丙酯质量规格：美国进口Caffeic acid 1,1-dimethylallyl ester

AML-12小鼠正常肝细胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM 10%FBS咖啡酸-13C3质量规格：美国进口Caffeic Acid-13C3

EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)苯乙基3-咖啡酸甲酯质量规格：美国进口Phenylethyl 3-methylcaffeate

SMC-1(人胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 胃黏膜上皮Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)具栖冬青苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Pedunculoside

抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。