生物试剂 吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)
价格 | ¥299.00/瓶 | |
起订量 | ≥1 | |
所在地 | 上海 上海 | 可售量 10000瓶 |
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上海跃腾生物技术有限公司
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主营产品: 实验试剂
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基本参数
纯度 | / | 规格 | SM013-500ml |
品牌 | 伊势久生物 | 产品名称 | 吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9) |
名称 | 吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9) |
吉姆萨/姬姆萨染色液(Giemsa stain, 1:9)
简介:
吉姆萨染液由天青 2 与伊红混合而成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,常与故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结果,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
BIOISCOGiemsa stain 以进口的吉姆萨/姬姆萨色素为主要原料,通过研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体 显带、原生动物寄生虫等染色。
Giemsa stain(1:9)的特点在于,由 Giemsa stain 储存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成,1:9 混合成工作液后使用;亦可以分开使用,即先用 Giemsa stain 染色液染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。
该产品仅适用于科研实验,不可做他用。
组成:
SM013-100ml
|
SM013-500ml
|
Storage
|
|
试剂(A): Giemsa stain 储存液(10×)
|
50ml
|
RT 避光
|
|
试剂(B): 磷酸盐缓冲液
|
100ml
|
500ml
|
RT
|
说明书
|
一份
|
保存条件:
室温避光保存,一年有效。
自备材料:
1、 载玻片
2、 蒸馏水或去离子水
3、 甲醇
4、 染色架
5、 显微镜
6、 0.1~0.5%的乙酸
操作步骤(仅供参考):
(一)一步法涂片染色
1、 Giemsa stain 工作液的配制: 按试剂(A):试剂(B)=1:9混合,即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后Giemsastain的工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。
2、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3 min。
3、 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa stain工作液覆盖涂片,室温滴染15~30 min。
4、 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、 干燥、镜检。
染色结果:
嗜酸性颗粒
|
粉红色
|
嗜碱性颗粒
|
紫蓝色
|
中性颗粒
|
淡紫色
|
(二)两步法涂片染色
1、 Giemsa stain工作液的配制:按试剂(A):蒸馏水或去离子水=1:4配制Giemsa stain工作液,即取1份的Giemsa stain储存液(10×)加入到4份的蒸馏水或去离子水中充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后Giemsa stain的工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。
2、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3 min。
3、 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa stain工作液覆盖涂片,室温滴染10~15 min。
4、 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置5~10 min。
5、 用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、 干燥、镜检。
染色结果:
嗜酸性颗粒
|
粉红色
|
嗜碱性颗粒
|
紫蓝色
|
中性颗粒
|
淡紫色
|
(三)组织切片染色
1、 Giemsa 工作液的配制:按试剂(A): 试剂(B) =1:9 配制Giemsa stain工作液,即取1份的Giemsa stain 储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中,充分混匀,即为Giemsa stain工作液。配制后的Giemsa stain 工作液为即用型试剂,不易保存,即用即配。
2、 新鲜组织立即置于Regaud固定液固定2天,期间应更换1次固定液。
3、 3%的重铬酸钾固定1天。
4、 流水冲洗16个小时或过夜。
5、 按照常规脱水、包埋。
6、 切片,厚度约为5 um。
7、 常规脱蜡至水。
8、 蒸馏水清洗2次,每次约1 min。
9、 置于含有Giemsa stain工作液的染缸内,浸染18~24 h。
10、 蒸馏水稍微清洗。
11、 0.1~0.5%的乙酸洗1~2 min。
12、 自来水稍微冲洗。
13、 用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10 s。
14、 二甲苯透明。
15、 中性树脂封固。
染色结果:
细胞核
|
蓝色至紫色
|
细胞质
|
淡蓝色
|
嗜铬细胞胞质
|
黄绿色
|
结缔组织
|
淡红色
|
注意事项:
1、 血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色结果。
2、 涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、 如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液的浓度。
4、 Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染以免影响染色结果。
5、 染色液在稀释后液面应有金属光泽,表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6、 Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%的乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7、0.1~0.5%的冰乙酸分化,常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片。
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