2-（1-萘氧基）丙酸（13949-67-2）

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基本参数

纯度	99%	规格	25千克/桶
品牌	国产	用途	工业大生产
产地	湖北	产品英文名称	2-(1-Naphthalenyloxy)propanoic acid
CAS编号	13949-67-2	EINECS编号	13949-67-2
别名	2-(1-萘氧基)丙酸;2-萘-1-氧基丙酸;丙酸，2-(1-萘氧基)-	分子式	2-(1-萘氧基)丙酸

基本信息

规格： 25千克/桶
产品英文名称： 2-(1-Naphthalenyloxy)propanoic acid
CAS编号： 13949-67-2
EINECS编号： 13949-67-2
别名： 2-(1-萘氧基)丙酸;2-萘-1-氧基丙酸;丙酸,2-(1-萘氧基)-
纯度： 99%
分子式： 2-(1-萘氧基)丙酸
产地：湖北
品牌：国产
用途： 工业大生产

2-(1-萘氧基)丙酸中文名：2-(1-萘氧基)丙酸 CAS：13949-67-2 中文别名：2-(1-萘氧基)丙酸;2-萘-1-氧基丙酸;丙酸,2-(1-萘氧基)- 英文名：2-(1-Naphthalenyloxy)propanoic acid 性质：2-(1-萘氧基)丙酸的化学性质请参考丁香通相关介绍用途：化学性质;本品为白色粉末状晶体，不溶于水。用途;2-(1-萘氧基)丙酸是除草剂敌草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入甲萘酚和片碱，再加入甲苯为溶剂，升温制成萘酚钠，然后在一定温度下加一定量的α-氯代丙酸，在一定温度下反应数小时，反应结束，加入一定量的水和盐酸，得到沉淀，过滤得产品。除草剂丙炔恶草酮的中间体咪唑磺隆中文名：咪唑磺隆 CAS：122548-33-8 中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲英文名：Imazosulfuron 性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃) 用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。 2,4-二氯-5-硝基苯酚中文名：2,4-二氯-5-硝基苯酚 CAS：39489-77-5 中文别名：2,4-二氯-5-硝基苯酚;2,4-二氯-5-硝基苯酚,98%;2,4-二氯-5-硝期苯酚;2,4-二氯-5-硝基酚英文名：2,4-Dichloro-5-nitrophenol 性质：熔点;96-98°C BRN;1733418 CAS 数据库 39489-77-5(CAS DataBase Reference) 用途：化学性质;本品为黄色固体，不溶于水，溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。用途;2，4-二氯-5-硝基苯酚是除草剂恶草酮的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中投入2，4-二氯苯酚和碱液，开动搅拌，在适宜的温度下滴加保护剂，滴完后保温数小时，冷却、过滤得到2，4-二氯苯烷氧基化合物，然后在另一反应釜中加浓硝酸和水，在反应釜内滴加硫酸使生成混酸，在另一反应釜中加入上述苯烷氧基化合物和溶剂，并开动搅拌，冷却，在该反应液中滴加混酸，滴加完毕后，慢慢地升温到一定温度，反应数小时，分层，有机层脱溶，冷却得到苯烷氧基硝化物固体。然后将该硝化物移入反应釜中，加入碱液进行水解，水解结束后加稀酸得到黄色沉淀，过滤得产品。除草剂恶草酮的中间体主打产品品种： 2-(1-萘氧基)丙酸 13949-67-2 N,N-二乙基-2-氯丙酰胺 54333-75-4 2,3-二氯丁二酸二乙酯 62243-26-9 1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰胺 100784-27-8 2-(甲氧基甲基)丙烯*醛 137032-88-3 N-乙酰基-N-(4-氯-2-硝基苯基)乙酰胺 156499-65-9 2,4-二氯-5-异丙氧基苯肼 40178-22-1 3,7-二氯-8-二氯甲基喹啉 84086-97-5 四氯丙烯 10436-39-2

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