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杭州微源检测技术有限公司
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公司官网: www.micrott.com
所在地区:浙江省 杭州市
主营产品: 研发测试、元素杂质、基因毒性杂质、结构确证、生物药工艺残留物研究、其它服务
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基本参数
货号 | WYJC-195 | 发货地 | 杭州 |
品牌 | 微源检测 | 检测周期 | 快1天,平均三天出结果 |
报告形式 | 中英文 | 单位性质 | 第三方检测服务 |
票据类型 | 可开发票 | 检测类型 | 元素杂质 |
电感耦合等离子体质谱ICP-MS检测抗菌药样品中元素杂质含量
元素杂质存在于原料yao、辅料、制剂中的催化剂可以通过与生产设备、密闭容器或包装材料相互作用产生,但是由于元素杂质不具有任何治疗作用,所以它们在药品中的含量需要被控制在可接受限度范围内。《ICHQ3D元素杂质指导原则》将药品既定PDE值的30%定义为控制阈值,作为元素杂质水平显著性的衡量指标,控制阈值可用于判断是否需要额外的控制。
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是一种分析测试技术,利用独特的接口技术将电感耦合等离子体的高温电离特性与四极杆质谱仪灵敏、快速扫描的优点结合而成的一种新型的元素和同位素分析技术。近年来,ICP-MS迅速拓展到医药卫生、食品科学、生物科技、电子半导体分析等领域。微源检测实验室查阅文献资料利用ICP-MS对某种抗菌药样品中砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)进行检测。
As、Cd、Pb、Hg单元素标准溶液(1000μg/ml);内标标准溶液Ge、In、Bi(25μg/ml),75As以72Ge为内标,111Cd以115In为内标,201Hg、208Pb以209Bi为内标。等离子体模式为通用模式,测定模式为He模式。
取样品用研钵研细作供试品,精密称取供试品0.2g按消解程序和条件进行微波消解,消解后处理转移至20ml量瓶中稀释至刻度,摇匀后用0.45μm滤膜过滤除去辅料,得供试品溶液。不加供试品,同法制备空白溶液。精密量取1ml内标标准溶液置于50ml量瓶中,加25ml异丙醇,2%硝酸和1%盐酸的混合溶液稀释至刻度后摇匀。
仪器调谐后内标管插入内标溶液中,样品管放入空白溶液中,待系统稳定后依次引入空白溶液及线性溶液,以各元素线性溶液浓度为横坐标,待测元素与内标元素响应值比值为纵坐标做标准曲线。
利用实验室里的ICP-MS测定样品抗菌药物中砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)元素的杂质含量,并进行了方法学验证。各元素线性相关系数均>0.999,表明线性关系良好。此样品中元素杂质无风险,无需对元素杂质进行额外控制。
公司介绍:
微源检测,是集研发分析测试服务、药物质量研究、基因毒杂质研究、元素杂质研究、结构确认、生物药分析服务等一体,面向全球的独立第三方生物医药研发测试服务公司。
由国内领先的科学服务企业上海泰坦科技股份有限公司(简称:泰坦科技)参股成立,秉承“让检测精准又高效”的价值观:
l资质实验室CMA,CNAS,按照ISO-17025和GMP要求建立的实验室
l建设有1500 平米的高标准生物医药实验室
l专业技术研发团队成员经验丰富,3天出具检测结果
l现有精密分析仪器100 台,均安装网络版审计追踪软件
l已服务100 生物制药企业
l现已成功完成2189个项目
l前期沟通、寄送样品、检测分析、出具报告全程一对一服务
微源检测定制的个性化方案,为客户提供了专业可靠,高效率、高质量、合规的检测分析服务。协助客户解决了检测,分析,测试等各类问题,缩短了工艺验证或方法建立所用的时间,降低研发风险,缩短研发周期,推进产品的市场化进程。
杭州微源检测技术有限公司
联系人:
彭工
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公司地址:
良渚街道通运街366号6栋2楼
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