西安天正药用辅料有限公司

主营产品：微晶纤维素、泊洛沙姆、硬脂酸镁、甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙基甲基纤维素、轻质液状石蜡、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、聚维酮k30、甘羟铝、二甲硅油、L-酒石酸、二甲基亚砜、海藻酸钠、聚乙烯醇、氯化钠

ꠉ졂쁔홈홈삅슐쁔됒ꠉ

当前位置：首页 > 产品大全 > 化工产品 > 化工中间体 > 医用级聚乙二醇6000药用辅料聚乙二醇6000

医用级聚乙二醇6000药用辅料聚乙二醇6000

价格	￥75.00/袋
起订量	≥1
所在地	陕西西安	可售量 10000袋

联系人：吕经理

手机已验证

企业已验证

ꠉ졂쁔홈홈삅슐쁔됒ꠉ

手机扫码快速拨号

免费会员第3年

西安天正药用辅料有限公司

联系人：吕经理 QQ交谈 (联系时,请说明是在全球塑胶网上看到的)

联系电话：ꠉ졂쁔홈홈삅슐쁔됒ꠉ

手机号码：ꠉ졂쁔홈홈삅슐쁔됒ꠉ

公司官网： http://13032903826.51pla.com

所在地区：陕西省西安市

进入店铺

产品分类

最新产品

商品详情联系方式

进入手机版

基本参数

纯度	99.9%	规格	1kg
品牌	聚乙二醇6000	产品名称	聚乙二醇6000
用途	医药中间体	产地	中国
供货方式	现货	含量	99.99%
化学名	PEG6000	执行质量标准	国标
外观与性状	白色	溶解性	水中易溶
是否进口	否	产地厂商	辽宁
用途范围	药用辅料	特色服务	软膏基质和润滑剂

医用级聚乙二醇6000药用辅料聚乙二醇6000

聚乙二醇6000

Juyierchun 6000 Polyethylene Glycol 6000

 本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
凝点 取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中最高温度，应为53～59℃。
黏度 取本品25.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为1.0mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在40℃时的运动黏度为10.5～16.5mm2/s。【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。
（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。【检查】平均分子量 取本品约12.5g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为5400～7800。
酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
乙二醇、二甘醇、三甘醇 取本品4.0g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液［取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇-水（9∶1）稀释成每1ml中约含4mg的溶液］1.0ml，加无水乙醇-水（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇-水（9∶1）稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1.0ml，加无水乙醇-水（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1μm），起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持40分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。
环氧乙烷和二氧六环 取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml，置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至250℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于5，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。
甲醛 取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛溶液适量，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，制成每1ml含甲醛3mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。
水分 取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。
炽灼残渣 取本品，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

-消毒防腐类：苯酚，苯甲酸，苯甲酸钠，苯扎溴铵，苯扎氯铵，凯松，乳酸，山梨酸钾，羟苯乙酯（尼泊金乙酯）苯丙酯（尼泊金丙酯），山梨酸，三氯叔丁醇，胶囊用明胶等，

，醋酸钠，二丁基羟基甲苯（BHT）,焦亚硫酸钠，羟苯甲酯（尼泊金甲酯），

L-苹果酸（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

DL-酒石酸（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

阿拉伯胶（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

甜菊糖苷（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

环拉酸钠/甜蜜素（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

乳糖（国内生产有注册批件厂家资质）零售批发价格

5.十八醇药用级辅料2015药典有注册证质检单医药用级辅料

6.十六十八醇药用级辅料2015药典有注册证质检单医药用级辅料

糖精钠药用级辅料2015药典有注册证质检单医药用级辅料