西安天正药用辅料有限公司
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  • 所 在 地:陕西省 西安市
  • 主营产品: 微晶纤维素、泊洛沙姆、硬脂酸镁、甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙基甲基纤维素、轻质液状石蜡、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、聚维酮k30、甘羟铝、二甲硅油、L-酒石酸、二甲基亚砜、海藻酸钠、聚乙烯醇、氯化钠
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主营产品: 微晶纤维素、泊洛沙姆、硬脂酸镁、甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙基甲基纤维素、轻质液状石蜡、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、聚维酮k30、甘羟铝、二甲硅油、L-酒石酸、二甲基亚砜、海藻酸钠、聚乙烯醇、氯化钠
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医药级羟丙甲纤维素医用级羟丙甲纤维素

价格 75/袋
起订量 ≥1
所在地 陕西 西安 可售量 10000袋

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西安天正药用辅料有限公司

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所在地区:陕西省 西安市

主营产品: 微晶纤维素、泊洛沙姆、硬脂酸镁、甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙基甲基纤维素、轻质液状石蜡、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、聚维酮k30、甘羟铝、二甲硅油、L-酒石酸、二甲基亚砜、海藻酸钠、聚乙烯醇、氯化钠

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基本参数

纯度 99.9% 规格 500g
品牌 羟丙甲纤维素 产品名称 羟丙甲纤维素
用途 医药中间体 CAS 9004-65-3
产地 中国 供货方式 现货
含量 99.99% 化学名 羟丙基甲基纤维素
执行质量标准 cp2020药典标准 外观与性状 白色纤维状或颗粒状粉末
相对密度 1.39 g / cm3 溶解性 冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液
是否进口 产地厂商 湖南
用途范围 释放阻滞剂、包衣材料 特色服务 包衣材料
分子量 86000.00000

医药级羟丙甲纤维素医用级羟丙甲纤维素

羟丙甲纤维素

Qiangbingjia Xianweisu
Hypromellose
 [9004-65-3]
本品为2-羟丙基醚甲基纤维素,为半合成品,可用两种方法制备:(1)将棉绒或木浆粕纤维用烧碱处理后,再先后与一氯甲烷和环氧丙烷反应,经精制,粉碎得到;(2)用适宜级别的甲基纤维素经氢氧化钠处理,和环氧丙烷在高温高压下反应至理想程度,精制即得。分子量范围为10 000~1 500 000。
根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算,各取代型甲氧基(一OCH3)与羟丙氧基(一OCH2CHOHCH3)的含量应符合下表要求。【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。
本品在无水乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶;在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。【鉴别】(1)取本品约1g,加热水(80~90℃)100ml,搅拌形成浆状液体,在冰浴中冷却成黏性液体,取2ml,置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分钟,在两液接界面处显蓝绿色环。
(2) 取鉴别(1)项下的黏性液体适量,倾注在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成一层有韧性的薄膜。
(3) 取本品0.5g,均匀分散于50ml沸水中,用电磁搅拌,形成不溶的浆状物;电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃,形成澄清或轻微浑浊的溶液,加水50ml,电磁搅拌并同时加热,以每分钟2~5℃的速度升温,产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。【检查】黏度 标示黏度小于600mPa?s的,按方法1检验,黏度应为标示黏度的80%~120%;标示黏度大于等于600mPa?s的,按方法2检验,黏度应为标示黏度的75%~140%。
取本品适量(按干燥品计算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分搅拌约10分钟,直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿且瓶内壁无未溶解的样品颗粒,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀,除去气泡,必要时用冷水调节重量,除去所有的泡沫作为供试品溶液。
方法1:在20℃±0.1℃,按流出时间不少于200秒,选用适宜内径的乌氏黏度计测定溶液的运动黏度(ν)(通则0633第一法),并在相同条件下测定溶液的密度(ρ),按下式计算动力黏度(η)=ρν。
方法2:在20℃±0.1℃,选用适宜的单柱型旋转黏度计(Brookfieldtype LV model 或相当的黏度计)按下表条件测定(通则0633第三法),旋转2分钟后读数,停止2分钟,再重复实验2次,取三次实验的平均值。酸碱度取黏度检查项下的供试品溶液,在20℃士2℃将电极浸泡在供试品溶液中5分钟或至读数稳定后依法测定(通则0631),pH值应为5.0~8.0。
水中不溶物取本品1.0g,置烧杯中,加热水(80~90℃)100ml溶胀约15分钟后,在冰浴中冷却,加水300ml(黏度高的供试品可适当增加水的体积,确保溶液滤过),充分搅拌,用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过,烧杯用水洗净,洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中,滤过,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过5mg(0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过1.5%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。【含量测定】甲氧基 取本品,照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(通则0712)测定。如采用第一法(气相色谱法),在130℃±2℃条件下加热30分钟后,剧烈振摇5分钟,继续在130℃±2℃条件下加热30分钟,或于130~150℃磁力搅拌或振荡60分钟,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品,精密称定,依法测定,测得的甲氧基量(%)扣除羟丙氧基量(%)与(31/75×0.93)的乘积,即得。
羟丙氧基 取本品,照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法(通则0712)测定。如采用第一法(气相色谱法),在130℃士2℃条件下加热30分钟后,剧烈振摇5分钟,继续在130℃士2℃条件下加热30分钟,或于130~150℃磁力搅拌或振荡60分钟,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品0.1g,精密称定,依法测定,即得。【类别】药用辅料,释放阻滞剂、包衣材料等。

【贮藏】密闭保存。

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药用级羟苯乙酯 药用级羟苯丙酯 药用级月桂氮卓酮

羟苯甲酯 分子式与分子量C8H8O3 152.15? CAS号: 99-76-3

香草酚CAS号 89-83-8 分子式 C10H14O? 分子式:C10H14O 分子量:150.22

三乙醇胺CAS号: 102-71-6分子式: C6H15NO3分子量: 149.19

炉甘石 CAS号:8011-96-9分子式:Zn2 .2[Fe3 ].4[O2-]分子量:241.0776

糖精钠CAS号:128-44-9 分子式: C7H5NNaO3S分子量: 206.17

碳酸钙 CAS号:471-34-1分子式:CaCO3分子量:100.088

羧甲纤维素钙? ?CAS号 9050-04-8 分子式: C23H30ClN3O分子量: 399.9568

硬脂酸CAS号: 57-11-4分子式: C18H36O2分子量: 284.48

硬脂酸镁CAS号: 557-04-0分子式: C36H70MgO4分子量: 591.24

氧化镁CAS号: 1309-48-4分子式: MgO分子量: 40.3

环甲基硅酮CAS注册号 [69430-24-6] (环聚二甲基硅氧烷)分子式分子量EINECS号为209-136-7

环拉酸钠分子式与分子量C6H12NNaO3S? 201.22 CAS号[139-05-9]

对乙酰氨基酚 CAS号: 103-90-2分子式: C8H9NO2分子量: 151.16

醋酸分子式与分子量C2H4O2? ? 60.05 CAS号[64-19-7]

甘露醇 CAS号:87-78-5;69-65-8??

依地酸二钠CAS号[6831-92-6] 分子式与分子量C10H14N2Na2O8·2H2O? 372.24

无水碳酸钠CAS号:497-19-8??

苯扎氯铵CAS号: 8001-54-5EINECS号: 264-151-6分子式: C17H30ClN分子量: 283.88

醋酸氯己定CAS NO 56-95-1? 分子式与分子量C22H30Cl2N10·2C2H4O2? ? 625.56

丙二醇CAS号: 57-55-6分子式: C3H8O2分子量: 76.09

甘油CAS号: 56-81-5? 分子式: C3H8O3分子量: 92.09

亚硫酸氢钠CAS号: 7631-90-5 分子式: HNaO3S分子量: 104.06


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