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西安天正药用辅料有限公司
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所在地区:陕西省 西安市
主营产品: 聚丙烯酸树脂、二氧化硅、三氯蔗糖、麝香草酚、西黄蓍胶、油溶性氮酮
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进入店铺基本参数
纯度 | 99 | 规格 | 500g |
品牌 | 天正 | 型号 | cp2020 |
CAS | 医用级 | 产地 | 西安发货 |
产品等级 | 优级品 | 产品名称 | 羊毛脂 |
产品用途 | 药用级 | 含量 | 99 |
化学名 | 羊毛脂 | 目数 | 500g |
容量 | 25kg | 塑料品种 | 羊毛脂 |
用途 | 药用辅料级 | 有效物质含量 | 99 |
执行质量标准 | cp2020 | 主要用途 | 制药辅料 |
保质期 | 24个月 | 执行标准 | 国标 |
类别 | 制剂辅料 |
天正药用级羊毛脂医用辅料标准2020药典标准
羊毛脂粗品[硫酸,水]→[淡乙醇]酸处理苯脂[60℃,乙醇]→[NaOH, H2O]中和苯脂
药用羊毛脂成品的制备 取中和苯脂,加3.8%过氧化氢24kg,搅拌,保温60℃,沉淀35min,放出下脚,保持pH8-9,加淡乙醇,沉淀2h,放出下脚,得精制苯脂。蒸馏,液温110℃真空蒸发至蒸不出为止,冷却至60℃,加乙醇,搅拌,沉淀1h,分离出下层羊毛脂,加乙醇,加热搅拌10min,弃去乙醇,减压蒸尽乙醇,绢丝布过滤,得药用羊毛脂成品。
中和苯脂[H2O2, 乙醇,60℃]→精制苯脂[乙醇,110℃]→羊毛脂成品。以洗毛污水为原料
羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝,得含羊毛脂的烂泥浆,吸去水分,得烂泥。取烂泥600kg,加苯480kg,边加边搅拌,加热56℃保温1h,停止搅拌,沉淀1h,澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%,移入蒸馏塔内,加热蒸馏至含羊毛脂达34%,降温至40℃以下放出,得羊毛脂粗品。
洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯,30℃]→羊毛脂粗品
药用级辅料麝香草酚符合2015药典4版 天正产品齐全一站购齐
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药用级辅料可溶性淀粉符合2015药典4版 天正产品齐全一站购齐
中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅,加热至50℃,再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中,搅拌45min,沉淀半小时,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,加水,加热保温60℃,搅拌半小时,沉淀半小时,放出下脚,得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg,逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg,调pH9,加水180kg,保温60℃,自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌,再继续搅拌10min,静置,沉淀1h,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,搅拌,沉淀1h,放出下脚,得中和苯脂。
天正药用级羊毛脂医用辅料标准2015药典四版以洗毛污水为原料羊毛脂粗品的制备 洗毛污水加三氯化铝,得含羊毛脂的烂泥浆,吸去水分,得烂泥。取烂泥600kg,加苯480kg,边加边搅拌,加热56℃保温1h,停止搅拌,沉淀1h,澄清后苯液溶解羊毛脂6%-40%,移入蒸馏塔内,加热蒸馏至含羊毛脂达34%,降温至40℃以下放出,得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→烂泥[苯,30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的制备 取羊毛脂粗品2100kg投入反应锅,加热至50℃,再将热的约50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中,搅拌45min,沉淀半小时,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,加水,加热保温60℃,搅拌半小时,沉淀半小时,放出下脚,得酸处理苯脂。取酸处理苯脂加乙醇180kg,逐步加入300g/L氢氧化钠溶液约70kg,调pH9,加水180kg,保温60℃,自加乙醇起至加水完毕不停地搅拌,再继续搅拌10min,静置,沉淀1h,放出下脚,苯脂层加淡乙醇,搅拌,沉淀1h,放出下脚,得中和苯脂。
三氯叔丁醇药用辅料 规格500g/25公斤 效期2年 (有资质有批件)
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天正药用级羊毛脂医用辅料标准2020药典四版
熔点 | 38-40 °C |
闪点 | 209 °C |
溶解度 | chloroform: 0.1g/mL, clear to faintly turbid (29 NTU), strongly yellow-green |
形态 | Adhering Crystals or Powder |
颜色 | White to yellow |
水溶解性 | Soluble in ether, petroleum ether, chloroform and petroleum benzene. Sparingly soluble in ethanol. Insoluble in water. |
Merck | 14,5358 |
EPA化学物质信息 | Lanolin(8006-54-0) |
天正药用级羊毛脂医用辅料标准2020药典四版
鉴别
取本品0.5g,加氯仿5ml 溶解后,加醋酐1ml 与硫酸2 滴,即显深绿色。 【检查】 酸碱度 取本品10g,加水50ml,置水浴上加热熔融,不断搅拌,放冷,除去分出的脂肪,遗留的水溶液应澄清。取此溶液10ml,加酚酞指示液1 滴,不得显红色;另取此溶液10ml,加甲基红指示液1 滴,不得显红色。氯化物 取本品0.2g ,置锥形瓶中,加乙醇27ml,加热回流数分钟,放冷,加硝酸0.5ml ,滤过,滤液中加硝酸银的乙醇溶液(1→50)5滴,如发生浑浊,与对照液[ 取乙醇20ml,加标准氯化钠溶液7.0ml 、硝酸0.5ml 与硝酸银的乙醇溶液(1→ 50)5 滴制成] 比较,不得更浓(0.035%) 。易氧化物 取上述酸碱度项下遗留的水溶液10ml,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)1滴,5 分钟内红色不得完全消失。乙醇中不溶物 取本品0.5g,加无水乙醇40ml,煮沸,溶液应澄清或至多显极微的浑浊。干燥失重 取本品,时加搅拌,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。炽灼残渣不得过0.15%。
天正药用级羊毛脂医用辅料标准2020药典四版
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