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(复制) Ultramid 8232G HS FR BK-102

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Ultramid 8232G HS FR BK-102

BASF Ultramid PA6系列产品一览表

Ultramid 8202 HS

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Ultramid 8202

Ultramid 8202C HS BK-102

Ultramid 8202C HS

Ultramid 8202C

Ultramid 8202CQ

Ultramid 8231G HS BK-102

Ultramid 8231G HS BK-106

Ultramid 8231G HS

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Ultramid 8232G HS FR

Ultramid 8233G HS BK-102

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Ultramid 8233G HS

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Ultramid 8234G HS

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Ultramid 8253 HS

Ultramid 8253

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Ultramid 8260 HS BK-102

Ultramid 8260

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Ultramid 8267G HS BK-106A

Ultramid 8232G HS FR BK-102

尼龙6的增韧性研究及应用前景

谢敏敏

[摘要]：综述了国内外尼龙增韧改性的研究进展，介绍了高韧性尼龙 6工程塑料的研究进展及应用前景，并从不同方面对尼龙的增韧进行了探讨，例如与聚烯烃及弹性体共混增韧、掺混高韧性工程塑料增韧、无机粒子增韧。

[关键词]：尼龙6 增韧

尼龙作为当今第一大工程塑料，大多数品种为结晶型聚合物，大分子链中含有酰胺键，能形成氢键，其具有强韧、耐磨、耐冲击、耐疲劳、耐腐蚀等优异的特性，特别是耐磨性和自润滑性能优良，摩擦系数小，因而尼龙在与其他工程塑料的激烈竞争中稳步迅速增长，年消费量已经超过100万吨，年增长率为8%～10%，广泛应用于汽车家用电器及运动器材等零部件的制造。但是尼龙6存在低温和干态冲击性能差，吸水性大等弱点，使其应用领域受到一定限制，为适应工业发展的需要，近年来通过共混改性，使其向高冲击、低吸水和优化加工等方向发展的研究成为广泛关注的课题。尼龙6的增韧工作自20世纪70年代以来一直是尼龙改性的重要课题，美国、西欧、日本先后开发了各种牌号的高抗冲尼龙6合金。尼龙6是比较容易形成合金的树脂，合适的相容剂是形成韧性尼龙的关键。

高韧尼龙6合金的获得主要有以下三种途径：一是通过与聚烯烃及弹性体共混；二是掺混高韧性工程塑料；三是无机粒子增韧。

1. 聚烯烃、弹性体增韧

尼龙6与非极性或弱极性的聚烯烃、弹性体共混可以改善韧性。但尼龙6带有强极性的酰胺基团，与聚烯烃、弹性体的相容性差，导致合金的韧性下降。解决相容性的方法有两种：一种方法是尼龙6中加入单体熔融接枝聚烯烃工弹性体，单体一般为带羧基官能团的马来酸酐（MAH）、甲基丙烯酸缩水甘油醇（GMA）；另一种是加入一种能同聚烯烃或弹性体相容的、带有活性基团（如环氧基）的第三组分，反应基团可以和尼龙6分子末端的胺基实现反应性相容。另外，采用聚烯烃接枝丙烯酸的方法是改善尼龙与聚烯烃弹性体相容性的另一种有效途径。这是由于接枝丙烯酸共聚物所带的羟基官能团同样能与尼龙末端的胺基反应形成化学键。虽然羟基的反应活性不如二酸酐，但是由于丙烯酸自身可以发生聚合，在接枝过程中可形成较长的聚丙烯酸支链，因而可获得较高的接枝率；所制备的接枝共聚物与尼龙产生的反应增容作用也很强烈，通过这一方法所获得的合金同样可以达到超韧性。

“壳-核”共聚物增韧尼龙。壳-核”共聚物是以交联的弹性体为核，由具有较高玻璃化转变温度的聚合物为壳的共聚物。这种共聚物的粒径在聚合过程中可独立地控制，不受共混加工条件的影响，这种共聚物对尼龙有很强的增韧作用。Wang等人研究了PA66、聚丙烯(PP)、马来酸酐接枝氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)共混物的增韧机理。在PA66基体中，PP圆形微粒被SEBS橡胶包裹而形成这种结构。体系受应力作用时，SEBS颗粒产生空洞，随后这些界面空洞发展为大量裂纹的增长，进而基体产生大量剪切屈服，从而产生良好的增韧效果。