木栾科技(上海)有限公司
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  • 主营产品: ELISA试剂盒、血清、检测试剂、细胞培养、抗凝血、试剂瓶、试剂盒、抗体、红细胞、试剂、蛋白、抗原
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木栾科技(上海)有限公司
主营产品: ELISA试剂盒、血清、检测试剂、细胞培养、抗凝血、试剂瓶、试剂盒、抗体、红细胞、试剂、蛋白、抗原
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木栾生物 人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)ELISA试剂盒

价格 840/盒
起订量 ≥1
所在地 上海 上海 可售量 1000盒

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基本参数

货号 SBJ-H0749-48T 品牌 GoldenRain/sbj
规格 48T 产地 国产|进口
供应商 上海木栾科技有限公司 检测方法 酶联免疫
检测限 请电询 应用 仅供科研使用

ELISA试剂盒现货直销,厂家提供ELISA试剂盒批发价格优惠报价


上海木栾生物科技:我司销售的ELISA试剂盒灵敏度高、效果稳定、实验效果好且提供免费代测服务。公司专业致力于研发和生产、生化试剂、科研原料药、精细化工、天然提取化合物等国产、进口中高端试剂产品品牌。同时还拥有安全、快捷、准确的物流配送体系,及时满足客户的实验需求,欢迎广大客户电话订购!


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ELISA试剂盒


英文名称:


产品规格:96T/48T


保存条件:2-8℃


有效期:6个月


发货方式:专门快递免费送货上门


使用范围:仅供科研检测,不得用于临床。


产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!


说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。


购买优势:


1.价格优惠,质量可靠,实验效果好,公司对每个产品的质量都严格要求以确保每个产品质量合格,让顾客买的放心,用的安心;


2.产品种类齐全,包括大小鼠、豚鼠、兔子、羊、牛、猴、猪、鸡鸭等种属ELISA试剂盒,能够满足广大科研工作者的需要;


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ELISA检测试剂盒使用注意事项:


(1)试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。


(2)浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。


(3)各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。


(4)请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。


(5)封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。


(6)底物请避光保存。


(7)严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.


(8)所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。


(9)本试剂不同批号组分不得混用。


(10)如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


ELISA试剂盒样本处理及要求:


a.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。


b.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。


c.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。


d.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。


e.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。


ELISA检测试剂盒 操作步骤


1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为72 pg/mL,48 pg/mL ,24pg/mL,12 pg/mL,6 pg/mL)。


2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。


3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。


4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。


5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。


6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。


7.温育:操作同3。


8.洗涤:操作同5。


9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.


10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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